Publicação on-line; 17 ref.; 1 table; 2 illus.; Summaries (En, Pt)

RESUMO:

Baccharis tridentata Vahl. é uma planta nativa, aromática, medicinal, cujo óleo essencial
é constituído principalmente de nerolidol e espatulenol. O objetivo deste trabalho foi estabelecer
o protocolo para micropropagação desta espécie. Os explantes foram constituídos de ápices
caulinares de uma única planta cultivada em casa de vegetação. Os explantes foram submetidos
à lixiviação em água corrente durante 3 horas, esterilizados com NaOCl (1%) e inoculado em
meio Murashige & Skoog (MS), contendo carvão ativado (1% p/v). Reguladores de crescimento
não foram adicionados ao meio. Durante os 5 dias iniciais após a inoculação, os explantes foram
mantidos no escuro, após o qual foram cultivados sob fotoperíodo de 16 horas/ 25-27ºC. Os
meios 1/2MS e 1/2B5 também foram testados. O meio MS na concentração original favoreceu o
crescimento de plantas com altura e peso seco de raízes e partes aéreas significativamente
maiores quando comparado com os demais meios testados. O enraizamento foi induzido no
meio MS, sem adição de fitorreguladores. Após o transplantio para casa de vegetação, houve
sobrevivência de 80% das plantas. Este protocolo constitui um método eficiente de propagação,
sendo que cerca de 1500 plantas homogêneas poderiam ser produzidas a partir de uma única
planta em um período de 6 meses.

Palavras-chave: Baccharis, propagação clonal, ápices caulinares, cultivo in vitro.

ABSTRACT:

Micropropagation of a brazilian species Baccharis tridentata Vahl.
(Asteraceae). Baccharis tridentata Vahl is an aromatic, medicinal plant, which essential oil is
constituted mainly of nerolidol and spathulenol. The aim of this study was to establish a protocol
for micropropagation of this species. Shoot tips of a single greenhouse grown plant were used as
explants. They were washed in running water for 3 hours, sterilized with NaOCl (1%) and inoculated
in Murashige & Skoog (MS) basal medium, containing activated charcoal (1% p/v). No growth
regulators were added to the medium. During the five initial days after inoculation, explants were
maintained in darkness to overcome oxidation, and were cultivated at 25-27ºC under 16 hour
photoperiod. Half strength MS (1/2MS) and half strength B5 media were also tested. Full strength
MS medium resulted in taller plants with greater values of shoot and root dry matter. Rooting was
induced in the same medium, without addition of growth regulators. Acclimatization gave 80%
plant survival. This protocol constitutes an efficient method that could potentially produce one
thousand and five hundred (1500) homogeneous plants from a single matrix plant in a period of
six months.

Key words: Baccharis, clonal propagation, shoot tips, in vitro culture.