Publicação on-line; 28 ref.; 5 illus.; Summaries (En, Pt)

RESUMO:

Diferentes explantes de Pfaffia tuberosa (Spreng.) Hicken foram cultivados em meio
suplementado com benzilaminopurina (BAP) (1 mM) juntamente com 2,4-diclorofenoxiacético
(2,4-D) ou ácido naftalenoacético (ANA) (1 ou 10 mM) objetivando o estudo do potencial
morfogenético de calos. Após 40 dias de cultivo, verificou-se que a formação dos calos, bem
como a indução da rota organogenética ou embriogenética foram fortemente dependentes do tipo
de explante e das combinações hormonais testadas. Melhores resultados quanto a formação de
calos friáveis e a regeneração de brotos via organogênese indireta foram obtidos a partir de
segmentos nodais cultivados em meio suplementado com 10 e 1 mM de 2,4-D, respectivamente.
Explantes provenientes de raízes formaram calos embriogênicos na presença de 1 ou 10 mM de
2,4-D ou 10 mM de ANA. O presente estudo demonstrou os melhores explantes e combinações
hormonais para estudos que tenham como propósito o estabelecimento de calos friáveis e a
regeneração de plantas via organogênese ou embriogênese somática.

Palavras-chave: Panax, organogênese, embriogênese somática, fitoreguladores, Amaranthaceae

ABSTRACT:

Callus induction and morphogenetic aspects of Pfaffia tuberosa (Spreng.)
Hicken. Different explants of Pfaffia tuberosa (Spreng.) Hicken were cultivated on medium
supplemented with benzylaminopurine (1.0mM) combined with 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-
D) or a-naphthalene acetic acid (ANA) (1.0 or 10.0mM) aiming to study the morphogenetic potential
of callus. Forty days after inoculation, both callus formation as well as either the organogenetic or
embryogenetic induction route were dramatically dependent on the explant type and on
phytoregulador combination used. The best results for the production of friable callus and
regeneration of shoots using indirect organogenesis were obtained from nodal segments cultivated
on media supplemented with 10.0 and 1.0mM 2,4-D, respectively. Explants from roots formed
embryogenetic callus in the presence of 1.0 or 10.0mM 2,4-D or 10.0mM ANA. The actual study
included the best explant and combination of phytoregulators for studies that aim to obtain friable
callus and the regeneration of plants via organogenesis or somatic embryogenesis.

Key words: Panax, organogenesis, somatic embryogenesis, phytoregulators, Amaranthaceae