Publicação on-line; 24 ref.; 5 tables; 1 illus.; Summaries (En, Pt)

ABSTRACT:

The objective of this study was to develop an in vitro protocol for the micropropagation
of Pluchea sagittalis (Lam.) Cabrera. Plants were regenerated in vitro from stem segments. The
procedure employed includes: 1) surface sterilization of shoots by immersion in 70% ethanol
for 10 s followed by 1.0% NaOCl for 10 min, and subsequent immersion in 0.05% HgCl2 for
3 min and two washes with sterile distilled water; 2) induction of root and shoot by culture on
hormone-free Murashige and Skoog medium (MS); 3) acclimatization of 60 day-old-plantlets in
soil under ex vitro conditions. Minimum contamination was observed for apical shoot explants
(10%). However, independently of the explant position in the stem, all explants regenerated
new shoots. Various successive cultivations from stem explants every 60 days during more
than 1 year have been shown to be a suitable method to propagate P. sagittalis in vitro. Low
salt concentration (25% of the normal concentration) in the medium promoted greater growth
of plantlets because the plants had a higher number of roots and longer roots in such an
environment. Our protocol for the micropropagation of P. sagittalis can be accomplished as a
two-step procedure within a short period of time (two months) before transplanting.

Key words: Asteraceae, in vitro propagation, salt concentration, stem segment

RESUMO:

Micropropagação do quitoco (Pluchea sagittalis (Lam.) Cabrera). O Objetivo
deste estudo foi desenvolver um protocolo para a micropropagação in vitro da Pluchea
sagittalis (Lam.) Cabrera. Plantas foram regeneradas in vitro a partir de segmentos de ramo. O
procedimento empregado incluiu: 1) esterilização da superfície de ramos pela imersão em etanol
70% por 10 s seguida pela de NaOCl 1.0% por 10 min e, subsequentemente, em HgCl2 0.05%
por 3 min e duas lavagens em água destilada e esterilizada; 2) indução de raízes e parte aérea
pelo cultivo em meio Murashige & Skoog (MS) isento de hormônio; 3) aclimatização de plantas
com 60 dias de idade em solo sob condições ex vitro. Contaminação mínima foi observada em
explantes caulinares do ápice (10%). Entretanto, independentemente da posição do segmento
no caule, todos explantes regeneraram novos ramos. Vários cultivos sucessivos a cada 60
dias durante mais de um ano tem mostrado ser um método adequado para a propagação in
vitro de P. sagittalis. A baixa concentração de sais no meio (25% da concentração normal)
promoveu maior crescimento das plântulas devido às mesmas apresentarem maior número e
comprimento de raízes. O protocolo para a micropropagação da P. sagittalis pode ser executado
em procedimento de duas etapas dentro de um período de tempo curto (dois meses) antes
do transplantio.

Palavras-chave: Asteraceae, propagação in vitro, concentração de sais, segmentos de ramo.