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ABSTRACT - The aim of this study was to evaluate diuron sorption, desorption and
degradation in two anthropogenic soils (Terra Preta de Índio - TPI) in contrast to a
sandy soil (Quartzarenic Neosol - NQo). Sorption-desorption studies were performed
by the batch equilibrium method and biodegradation in biometric bottles using
radiolabeled diuron in 14C. Freundlich coefficient (Kf) values ranged from 13.50 to
50.41 μmol(1-1/n) L1/n kg-1 in TPI-2 and TPI-1, respectively, indicating very high diuron
sorption in anthropogenic soils, following the order: TPI-1 ≥ TPI-2 > NQo (99.10, 98.95
and 60.8%, respectively). Diuron desorption was very low in anthropogenic soils,
ranging from 1.36 (TPI-1) to 1.70% (TPI-2), and 24% to NQo. Accumulated diuron
mineralization to 14C-CO2 was < 3% at 70 days after herbicide application, regardless
of the assessed soil. Formation of 35 and 44% residue bound to TPI-2 and TPI-1 was
observed, higher than to NQo (17%). In contrast, the residue extracted from NQo
varied from 72 to 91%, ranging from 48 to 83% for TPI-1 and TPI-2 during the incubation
period. The degradation half-life (DT50) of diuron in anthropogenic soils was of
66.65 and 68.63 days for TPI-1 and TPI-2, respectively, while a period of 88.86 days
was observed for NQo. The formation of only one herbicide metabolite in all soils
was evidenced. The application of diuron in arable areas in the presence of
anthropogenic Amazonian soils may lead to inefficient chemical weed control, since
these soils may reduce herbicide soil bioavailability due to high OC contents, where
high sorption and low herbicide desorption are noted, as well as faster degradation
compared to sandy soil.

Keywords: bound residue, mineralization, sorption isotherms, amazonian soils.

RESUMO - Neste estudo, objetivou-se avaliar a sorção, dessorção e degradação
do diuron em dois solos antropogênicos (Terra Preta de Índio - TPI) em contraste
com um solo arenoso (Neossolo Quartzarênico órtico - NQo). O estudo de sorçãodessorção
foi realizado por método de equilíbrio em lote, e a degradação, em
frascos biométricos utilizando o diuron radiomarcado no 14C. Os valores do
coeficiente de Freundlich (Kf) variaram de 13,50 a 50,41 μmol (1-1/n) L1/n kg-1 na
TPI-2 e TPI-1, respectivamente, e indicaram uma sorção muito alta do diuron nos
solos antropogênicos, seguindo a ordem: TPI-1 ≥ TPI-2 > NQo (99,10, 98,95 e
60,8%, respectivamente). A dessorção do diuron foi muito baixa nos solos
antropogênicos, variando de 1,36 (TPI-1) a 1,70% (TPI-2), e de 24% para o NQo.
A mineralização acumulada do diuron para 14C-CO2 foi < 3% aos 70 dias após a
aplicação do herbicida, independentemente do solo estudado. Houve a formação
de 35 e 44% de resíduo ligado para TPI-2 e TPI-1, maiores que para o NQo (17%).
Em contraste, o resíduo extraído para o NQo variou de 72 a 91% e, para as TPI-1
e TPI-2, de 48 a 83% durante o tempo de incubação. O tempo de meia-vida da
degradação (DT50) do diuron nos solos antropogênicos foi de 66,65 e 68,63 dias para TPI-1 e TPI-2,
respectivamente, e para o NQo, de 88,86 dias. Evidenciou-se a formação de apenas um metabólito do
herbicida em todos os solos. A aplicação de diuron em áreas agricultáveis na presença de solos
antropogênicos da Amazônia pode ter um controle químico das plantas daninhas ineficiente, pois estes
solos podem diminuir a biodisponibilidade do herbicida na solução do solo devido aos altos teores de
CO, em que apresentou alta sorção e baixa dessorção do herbicida, além da degradação mais rápida,
comparado com o solo arenoso.

Palavras-chave: resíduo ligado, mineralização, isotermas de sorção, solos amazônicos.