Baccharis tridentata Vahl. é uma planta nativa, aromática, medicinal, cujo óleo essencial é constituído principalmente de nerolidol e espatulenol. O objetivo deste trabalho foi estabelecer o protocolo para micropropagação desta espécie. Os explantes foram constituídos de ápices caulinares de uma única planta cultivada em casa de vegetação. Os explantes foram submetidos à lixiviação em água corrente durante 3 horas, esterilizados com NaOCl (1%) e inoculado em meio Murashige & Skoog (MS), contendo carvão ativado (1% p/v). Reguladores de crescimento não foram adicionados ao meio. Durante os 5 dias iniciais após a inoculação, os explantes foram mantidos no escuro, após o qual foram cultivados sob fotoperíodo de 16 horas/ 25-27ºC. Os meios 1/2MS e 1/2B5 também foram testados. O meio MS na concentração original favoreceu o crescimento de plantas com altura e peso seco de raízes e partes aéreas significativamente maiores quando comparado com os demais meios testados. O enraizamento foi induzido no meio MS, sem adição de fitorreguladores. Após o transplantio para casa de vegetação, houve sobrevivência de 80% das plantas. Este protocolo constitui um método eficiente de propagação, sendo que cerca de 1500 plantas homogêneas poderiam ser produzidas a partir de uma única planta em um período de 6 meses.
Palavras-chave: Baccharis, propagação clonal, ápices caulinares, cultivo in vitro.
ABSTRACT:
Micropropagation of a brazilian species Baccharis tridentata Vahl. (Asteraceae). Baccharis tridentata Vahl is an aromatic, medicinal plant, which essential oil is constituted mainly of nerolidol and spathulenol. The aim of this study was to establish a protocol for micropropagation of this species. Shoot tips of a single greenhouse grown plant were used as explants. They were washed in running water for 3 hours, sterilized with NaOCl (1%) and inoculated in Murashige & Skoog (MS) basal medium, containing activated charcoal (1% p/v). No growth regulators were added to the medium. During the five initial days after inoculation, explants were maintained in darkness to overcome oxidation, and were cultivated at 25-27ºC under 16 hour photoperiod. Half strength MS (1/2MS) and half strength B5 media were also tested. Full strength MS medium resulted in taller plants with greater values of shoot and root dry matter. Rooting was induced in the same medium, without addition of growth regulators. Acclimatization gave 80% plant survival. This protocol constitutes an efficient method that could potentially produce one thousand and five hundred (1500) homogeneous plants from a single matrix plant in a period of six months.
Key words: Baccharis, clonal propagation, shoot tips, in vitro culture.