04178nab a2200277 i 4500003000900000005001700009008004100026040001800067072000800085072000800093100003700101100002700138100003700165100002500202100002100227245009200248500007600340520140900416520159201825650003003417650001903447650002203466650001503488773031803503856007903821BR-BrBNA20240716105636.0240716b2020    bl.qr|pooa||| 00| 0 eng |  aBR-BrBNAbeng  aK10  aF02  aMáximo, Wesley Pires Flausino   aSantos, Breno Régis   aMartins, João Paulo Rodrigues   aBeijo, Luiz Alberto   aBarbosa, Sandro   aMultiplication and in vitro rooting of Handroanthus impetiginosus (Mart. Ex DC.) Mattos  aPublicação on-line; 31 ref.; 2 tables; 5 illus.; Summaries (En, Pt)  a

Abstract

This study aimed to evaluate cytokinin influence during in vitro multiplication stage and activated charcoal
in combination with indole-3-butyric acid (IBA) during in vitro rooting of Handroanthus impetiginosus.
For in vitro multiplication, nodal segments of shoots obtained from in vitro seedlings establishment
were inoculated in Woody Plant Medium (WPM), with and without the following concentrations of
6-benzylaminopurine (BAP), kinetin (KIN) and thidiazuron (TDZ): 0.5; 1.0; 2.0; 4.0 and 8.0 µmol L-1. For in
vitro rooting, shoots were inoculated in WPM containing combinations among IBA (1.0; 3.0; 6.0 and 9.0
μmol L-1) and activated charcoal (1.0; 2.0 and 3.0 g L-1), as well as their absence within culture medium. The
highest number of shoots and buds was reached after using TDZ 8.0 μmol L-1, where in the best rooting
occurred after adding activated charcoal 2.0 g L-1, regardless of IBA concentration. Our results show that
using TDZ in a suitable level for in vitro multiplication stage followed by using 2.0 g L-1 of activated
charcoal to obtain well rooted shoots is efficient for ipê-roxo micropropagation in a low cost-manner and
quickly, besides providing knowledge about how to keep this threatened extinction species in an in vitro
environment, which may help other conservation studies.

Keywords: In vitro propagation; Woody plant; Plant tissue culture; Ipê-roxo  a

Resumo

Este estudo objetivou avaliar a influência das citocininas durante o estágio de multiplicação in vitro e
a combinação entre carvão ativado com o ácido indol-3-butírico (AIB) durante o enraizamento in vitro
de Handroanthus impetiginosus. Para a multiplicação in vitro, os segmentos nodais dos brotos obtidos a
partir do estabelecimento de plântulas in vitro foram inoculados em meio de cultura Woody Plant Medium
(WPM), com e sem as seguintes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP), cinetina (KIN) e tidiazuron
(TDZ): 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 e 8,0 µmol L-1. Para o enraizamento in vitro, brotos foram inoculados em meio WPM
contendo combinações entre AIB (1,0; 3,0; 6,0 e 9,0 μmol L-1) e carvão ativado (1,0; 2,0 e 3,0 g L-1), bem como
suas ausências no meio de cultura. O maior número de brotos e gemas foi alcançado após usar 8,0 μmol
L-1 de TDZ, enquanto que o melhor enraizamento ocorreu após a adição de 2,0 g L-1 de carvão ativado,
independente da concentração de AIB. Nossos resultados mostram que usar TDZ em níveis adequados
para o estágio de multiplicação in vitro seguido pelo uso de 2,0 g L-1 de carvão ativado para obter brotos
bem enraizados é eficiente para a micropropagação de ipê-roxo de maneira rápida e com baixo custo, além
de fornecer conhecimento sobre como manter esta espécie ameaçada de extinção em um ambiente in vitro
podendo ajudar outros estudos de conservação.

Palavras-chave: Propagação in vitro; Planta lenhosa; Cultura de tecidos vegetal; Ipê-roxo  aPROPAGAÇÃO VEGETATIVA  aPLANTA LENHOSA  aCULTURA DE TECIDO  aIPÊ ROXO0 04065dSanta Maria-RS Universidade Federal de Santa Maria - Centro de Pesquisas Florestais.Departamento de Ciências Florestais. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal 1991o2024-3273tCiência Florestal (Brazil)x0103-9954; 1980-5098 (on-line)gv. 30(3) p. 658-668; (Jul-Sep 2020)wBR2023001771  uhttps://www.scielo.br/j/cflo/a/mcwJfm3nmXQkbNPCNmVGnGs/?format=pdf&lang=en