Garlet, Quelen Iane Silva, Lenise de Lima Amaral, Lúcio De Paula Schindler, Bianca Watzlawick, Luciano Farinha Longhi, Solon Jonas Baldisserotto, Bernardo Heinzmann, Berta Maria
Anesthetic-like activity of the essential oil of Curitiba prismatica
This study evaluated the sedative and anesthetic potential of the essential oil (EO) of Curitiba prismatica (Myrtaceae) in silver catfish (Rhamdia quelen), and analyzed its yield and chemical composition. The EO was obtained by hydro-distillation and analyzed by gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The anesthetic evaluation was performed on silver catfish juveniles (7.53 ± 0.43 g; 9.6 ± 0.26 cm; n=5) by determining the time of anesthesia induction and recovery. The extractive yield obtained for the EO was 0.558 ± 0.008%, and the major identified compounds were as α-pinene (60.0%) and limonene (24.2%). At all concentrations of the EO sedative properties were observed. At 15 min an anesthetic effect was observed only at a concentration of 1000 mg/l in 40% of the animals. The use of the EO as an anesthetic is not recommended due to the occurrence of side effects. However, the sedative effect of the essential oil could be better explored without anesthetizing the fish.
Atividade anestésica do óleo essencial de Curitiba prismatica. Este estudo avaliou o rendimento e composição química do óleo essencial (OE) de Curitiba prismatica (Myrtaceae), bem como seu potencial sedativo e anestésico em jundiás (Rhamdia quelen). O OE foi obtido por processo de hidrodestilação em aparelho de Clevenger e analisado por cromatografia gasosa com detecção por ionização em chama e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas. Sedação e anestesia foram avaliadas em juvenis de jundiás (7,53 ± 0,43 g; 9,6 ± 0,26 cm; n=5) pela determinação do tempo de indução a esses estágios e respectiva recuperação dos mesmos. O rendimento extrativo do OE foi de 0,558 ± 0,008% e seus compostos majoritários foram α-pineno (60,0%) e limoneno (24,2%). Em todas as concentrações testadas foi possível observar a sedação induzida pelo OE. O efeito anestésico foi observado com 15 min de exposição à concentração de 1000 mg/l em 40% dos animais. O uso deste OE em concentração anestésica não é recomendado devido à ocorrência de efeitos colaterais. Entretanto, seu efeito sedativo pode ser explorado extensivamente sem a necessidade de anestesiar o animal.