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003			BR-BrBNA
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040			_aBR-BrBNA _beng
072			_aL70 _b5400
072			_aL73
072			_aL10
100			_aSantos, L.M.
100			_aMessas, N.B.
100			_aPalumbo, M.I.P.
100			_aMiyasato, L.A.
100			_aLeal, P.V.
100			_aMartins, T.B.
100			_aRamos, C.A.N.
245			_aIdentification of SNP c.-22G>A in the melanophilin gene from a dog with color dilution alopecia: case report
500			_aPublicação on-line; 11 ref.; Summaries (En, Pt)
520			_a RESUMO - Alopecia por diluição da cor é um defeito ectodérmico caracterizado por alopecia parcial, pelagem seca e sem brilho, escamação e pápulas em áreas com defeitos na melanização e na estrutura cortical dos pelos. Os animais acometidos têm grânulos de melanina grandes e com formato irregular nos ceratinócitos basais, nas células da matriz dos pelos e nas hastes pilosas. Não existe tratamento específico que altere a evolução da síndrome, mas, em alguns animais, podem ser benéficos banhos semanais com xampu de peróxido de benzoíla, para reduzir a formação de seborreia e infecções secundárias. Há evidências de que a condição em cães é causada por uma mutação de ponto no gene que codifica a proteína melanophilina. No presente estudo, é relatada a identificação da mutação SNP c.-22G>A no gene da melanophilina em um cão da raça Dachshund com evidências clínicas e histopatológicas de alopecia por diluição da cor. Palavras-chave: genotipagem, dermatologia, doenças de pele, herança mendeliana
520			_a ABSTRACT - Mutant color alopecia is an ectodermical defection of color dilution, characterized by partial alopecia, dry, shine-less hair, and peeling and papule. Melanization damages also occur on the cortical structure of the affected hair. The animals affected have big melanin grains with irregular shape on the basal keratinocytes, also on the hair matrix cells and rod. Therefore, there is not a specific treatment that makes any difference on the syndrome evolution. Although in some animals, it is possible to use weekly showers with benzyl peroxide to reduce seborrhea formation and secondary infections. There is evidence that the condition in dogs is caused by a single nucleotide polymorphism in the gene encoding the melanophilin protein. In the present study the identification of the SNP c.-22G>A in the melanophilin gene of a Dachshund breed dog with clinical and histopathologic evidence of color dilution alopecia is reported. Keywords: genotyping, dermatology, skin diseases, mendelian inheritance
650			_aCÃO
650			_aHISTOPATOLOGIA
650			_aDERMATOLOGIA
650			_aPELE
650			_aANÁLISE
650			_aGENÉTICA
773	0		_01643 _9316504 _dBelo Horizonte-MG Universidade Federal de Minas Gerais - Escola de Veterinaria 1983 _o2024-2999 _tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia (Brazil) _x0102-0935 _gv. 69(6) p. 1503-1507; (2017) _wBR2024002242
856			_uhttps://www.scielo.br/j/abmvz/a/GkWFBq65bQXX7MKWsbLnjMd/?format=pdf&lang=en
942			_cAnalítica
999			_c300806 _d300806