000			04231nab a2200421 i 4500
003			BR-BrBNA
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008			240823b2018 bl.|r|pooa||| 00| 0 eng |
040			_aBR-BrBNA _beng
072			_aL70 _b5400
072			_aL53
100			_aAngriman, D.S.R.
100			_aNichi, M.
100			_aBrito, M.M.
100			_aKawai, G.K.V.
100			_aRui, B.R.
100			_aLosano, J.D.A.
100			_aVieira, N.M.G.
100			_aFrancischini, M.C.P.
100			_aCruz, D.S.G.
100			_aQueiroz-Hazarbassanov, N.
100			_aMassoco, C.O.
100			_aVannucchi, C.I.
245			_aThe use of reduced glutathione (GSH) as antioxidant for cryopreserved sperm in dogs
500			_aPublicação online; 32 ref.; 6 tables; 3 illus.; Summaries (En, Pt)
520			_a ABSTRACT - The aim of this study was to evaluate the effect of supplementation with different concentrations of reduced glutathione GSH (0; 5; 7.5; 10mM) in the extender for cryopreservation in dogs with evaluations performed after glycerolization (chilled) and thawing (thawed). For this purpose, we used 8 dogs and two semen collections were performed in a weekly interval, totaling 16 semen samples. The sperm were analyzed by automatic sperm motility (CASA) and flow cytometry analysis of mitochondrial potential (JC1 dye) and membrane/acrosome integrity (FITC-PI dyes). We evaluated subjectively the membrane and acrosome integrity, mitochondrial activity and DNA integrity. Seminal plasma was evaluated for lipid peroxidation (TBARS concentration). Chilled and thawed samples supplemented with 7.5 and 10mM of GSH had lower percentage of sperm with high (DAB – Class I) and medium (DAB – Class II) mitochondrial activity. And 10mM of GSH had higher percentage of low mitochondrial activity (DAB – Class III). Moreover, thawed samples of 10mM of GSH had high DNA fragmentation rates. Probably by a reductive stress effect on mitochondria which lead to an increase in reactive oxygen species, and a mitochondrial malfunction. Keywords: reactive oxygen species, cryopreservation, antioxidant, canine
520			_a RESUMO - O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da suplementação com diferentes concentrações de glutationa reduzida (GSH - 0; 5; 7,5; 10mM) para criopreservação em cães com avaliações realizadas após glicerolização (refrigeração) e descongelação. Para tal, foram utilizados oito cães e foram realizadas duas coletas de sêmen em intervalo semanal, totalizando 16 amostras de sêmen. Foram avaliadas a motilidade espermática computadorizada (CASA) e a análise de citometria de fluxo do potencial mitocondrial (sonda JC-1) e integridade da membrana/acrossomal (sonda FITC-PI). Subjetivamente foi avaliada a integridade da membrana plasmática e do acrossomal, atividade mitocondrial e integridade do DNA. O plasma seminal foi avaliado quanto à peroxidação lipídica (concentração de TBARS). As amostras refrigeradas e descongeladas suplementadas com 7,5 e 10mM de GSH apresentaram menor porcentagem de espermatozoides com alta atividade mitocondrial (DAB - Classe I) e média (DAB - Classe II). Na concentração de 10mM de GSH, apresentaram maior porcentagem de baixa atividade mitocondrial (DAB - Classe III). Além disso, amostras descongeladas de 10mM de GSH apresentaram taxas de fragmentação de DNA elevadas, provavelmente por efeito de estresse redutivo sobre as mitocôndrias que elevam as espécies reativas de oxigênio e disfunção mitocondrial. Palavras-chave: espécies reativas ao oxigênio, criopreservação, antioxidante, caninos
650			_aCÃO
650			_aREPRODUÇÃO ANIMAL
650			_aCRIOPRESERVAÇÃO
650			_aSÊMEM
650			_aANTIOXIDANTE
650			_aBIOTECNOLOGIA
773	0		_01643 _9317355 _dBelo Horizonte-MG Universidade Federal de Minas Gerais - Escola de Veterinaria 1983 _o2024-4007 _tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia (Brazil) _x0102-0935 _gv.70(2) p. 419-428; (2018) _wBR2024002319
856			_uhttps://www.scielo.br/j/abmvz/a/RvkX5RpwpZdfFNYwmYQXMfn/?format=pdf&lang=en
942			_cAnalítica
999			_c301010 _d301010