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Morfogênese in vitro de segmentos foliares e caulinares de Solidago chilensis (Registro n. 301064)

MARC details
000 -LÍDER
fixed length control field 04879nab a2200289 i 4500
003 - CÓDIGO MARC DA AGÊNCIA CATALOGADORA
Campo de controle BR-BrBNA
005 - DATA E HORA DA ÚLTIMA ATUALIZAÇÃO
Campo de controle 20240829172904.0
008 - CAMPO DE TAMANHO FIXO
fixed length control field 240829b2018 bl.qr|pooa||| 00| 0 por |
040 ## - FONTE DA CATALOGAÇÃO
Agência catalogadora BR-BrBNA
Idioma da catalogação por
072 ## - CATEGORIA AGRIS
Código AGRIS F02
100 ## - ENTRADA PRINCIPAL - NOME PESSOAL
Nome pessoal Rodrigues, Ana Carolina da Cunha
100 ## - ENTRADA PRINCIPAL - NOME PESSOAL
Nome pessoal Galvão, Sara Fernandes
100 ## - ENTRADA PRINCIPAL - NOME PESSOAL
Nome pessoal Santana, José Raniere Ferreira de
245 ## - TÍTULO PRINCIPAL
Título principal Morfogênese in vitro de segmentos foliares e caulinares de Solidago chilensis
500 ## - NOTA GERAL
Nota geral Publicação on-line; Bibliography p. 270-272 (51 ref.); 2 tables; 4 illus.; Summaries (En, Pt)
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Koha item type
520 ## - NOTA DE RESUMO
Nota de conteúdo <br/><br/>RESUMO: <br/><br/>O presente trabalho objetivou avaliar a calogênese em folhas e caules de plantas<br/>de Solidago chilensis Meyen em meio de cultura contendo diferentes concentrações de<br/>fitorreguladores e descrever o processo de diferenciação de células envolvidas na formação dos<br/>calos. Culturas calogênicas foram obtidas a partir de explantes foliares e caulinares, inoculados<br/>em meio MS, suplementado com diferentes concentrações de ácido 2,4-diclorofenoxiacético<br/>(2,4-D) e cinetina (KIN). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com cinco<br/>repetições de três tubos (um explante por tubo), totalizando 15 tubos por tratamento. Os tubos<br/>foram fechados com filme PVC e mantidos em sala de crescimento sob fotoperíodo de 16 horas<br/>e temperatura de 25±2 ºC. Para caracterização anatômica do processo de calogênese, os<br/>explantes foram coletados a cada dois dias a partir da data de inoculação. As amostras coletadas<br/>foram fixadas em FAA50 por 24 h e posteriormente estocadas no álcool a 70% em geladeira<br/>até o momento dos cortes anatômicos. O material foi cortado transversal e longitudinalmente<br/>à mão livre, montados em lâminas semipermanentes feitas com glicerina 50%, observados e<br/>fotografados. A folha demonstrou ser a melhor fonte de explante para calogênese, em diversas<br/>concentrações testadas dos reguladores vegetais, e o caule, sem reguladores, para formação<br/>de brotos via organogênese direta. As análises histológicas mostraram que a regeneração<br/>de brotos em S. chilensis ocorreu por via direta em caule, sem regulador, pela retomada da<br/>atividade meristemática das gemas preexistentes, e a formação de calos, em folhas, promoveu<br/>o desenvolvimento de embriões somáticos, pela desdiferenciação dos tecidos.<br/><br/>Palavras-chave: Calos embriogênicos, embriogênese somática, organogênese direta,<br/>micropropagação de plantas, reguladores vegetais.<br/>
520 ## - NOTA DE RESUMO
Nota de conteúdo <br/><br/>ABSTRACT: <br/><br/>In vitro morphogenesis in leaves and stems of Solidago chilensis. This study<br/>aimed to evaluate the callus formation in leaves and stems of Solidago chilensis Meyen plants,<br/>under different concentrations of growth regulators and describe the process of differentiation of<br/>cells involved the formation of callus. Calus cultures were obtained from leaf explants and shoot,<br/>inoculated on MS medium supplemented with different concentrations of 2,4-D and kinetin (KIN).<br/>The experimental design was a randomized with five repetitions of three tubes (single explant<br/>for test tube), totaling 15 tubes per treatment. The tubes were sealed with plastic wrap and<br/>kept in a growth chamber under 16 h photoperiod and temperature of 25 ± 2 °C. For anatomic<br/>characterization of callus formation process, explants were collected every two days from the<br/>date of inoculation. The samples were fixed in FAA50 for 24 h and then stored in 70% alcohol<br/>in the refrigerator until the time of the anatomical cuts. The material was cut longitudinally and<br/>crosswise freehand, mounted on semi-permanent slides made with glycerin 50% seen and<br/>photographed. The sheet has proven to be the best source of explant for callus formation in<br/>various tested concentrations of plant growth regulators, and the stem, not regulators, to form<br/>buds via direct organogenesis. Histological analysis showed that the regeneration of shoots in<br/>S. chilensis occurred by direct pathway in stem without regulator, the resumption of meristematic<br/>activity of preexisting buds and callus formation in leaves, promoted the development of somatic<br/>embryos, by the dedifferentiation of the tissues.<br/><br/>Keywords: Embryogenesis callus, somatic embryogenesis, direct organogenesis, plant<br/>micropropagation, plant growth regulators.<br/>
650 ## - ASSUNTO - THESAGRO
Cabeçalho tópico ou nome geográfico CALO
650 ## - ASSUNTO - THESAGRO
Cabeçalho tópico ou nome geográfico EMBRIOGÊNESE
650 ## - ASSUNTO - THESAGRO
Cabeçalho tópico ou nome geográfico MICROPROPAGAÇÃO
650 ## - ASSUNTO - THESAGRO
Cabeçalho tópico ou nome geográfico PLANTA MEDICINAL
650 ## - ASSUNTO - THESAGRO
Cabeçalho tópico ou nome geográfico REGULADOR DE CRESCIMENTO
773 0# - ENTRADA ANALÍTICA
Host Biblionumber 3543
Registro do item 317615
Imprenta Botucatu-SP Instituto de Biociências - Departamento de Química e Bioquímica 1998
Outro identificador 2024-4330
Título Revista Brasileira de Plantas Medicinais (Brazil)
ISSN 1516-0572
Colação v. 20(3) p. 263-272; (2018)
Número de controle de registro BR2024002522
856 ## - ACESSO E ENDEREÇO ELETRÔNICO
Identificador uniforme de recurso - URI http://www.sbpmed.org.br/admin/files/papers/file_cgmnV9rz1GD4.pdf

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BINAGRI

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