Publicação on-line; Bibliography p. 270-272 (51 ref.); 2 tables; 4 illus.; Summaries (En, Pt)

RESUMO:

O presente trabalho objetivou avaliar a calogênese em folhas e caules de plantas
de Solidago chilensis Meyen em meio de cultura contendo diferentes concentrações de
fitorreguladores e descrever o processo de diferenciação de células envolvidas na formação dos
calos. Culturas calogênicas foram obtidas a partir de explantes foliares e caulinares, inoculados
em meio MS, suplementado com diferentes concentrações de ácido 2,4-diclorofenoxiacético
(2,4-D) e cinetina (KIN). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com cinco
repetições de três tubos (um explante por tubo), totalizando 15 tubos por tratamento. Os tubos
foram fechados com filme PVC e mantidos em sala de crescimento sob fotoperíodo de 16 horas
e temperatura de 25±2 ºC. Para caracterização anatômica do processo de calogênese, os
explantes foram coletados a cada dois dias a partir da data de inoculação. As amostras coletadas
foram fixadas em FAA50 por 24 h e posteriormente estocadas no álcool a 70% em geladeira
até o momento dos cortes anatômicos. O material foi cortado transversal e longitudinalmente
à mão livre, montados em lâminas semipermanentes feitas com glicerina 50%, observados e
fotografados. A folha demonstrou ser a melhor fonte de explante para calogênese, em diversas
concentrações testadas dos reguladores vegetais, e o caule, sem reguladores, para formação
de brotos via organogênese direta. As análises histológicas mostraram que a regeneração
de brotos em S. chilensis ocorreu por via direta em caule, sem regulador, pela retomada da
atividade meristemática das gemas preexistentes, e a formação de calos, em folhas, promoveu
o desenvolvimento de embriões somáticos, pela desdiferenciação dos tecidos.

Palavras-chave: Calos embriogênicos, embriogênese somática, organogênese direta,
micropropagação de plantas, reguladores vegetais.

ABSTRACT:

In vitro morphogenesis in leaves and stems of Solidago chilensis. This study
aimed to evaluate the callus formation in leaves and stems of Solidago chilensis Meyen plants,
under different concentrations of growth regulators and describe the process of differentiation of
cells involved the formation of callus. Calus cultures were obtained from leaf explants and shoot,
inoculated on MS medium supplemented with different concentrations of 2,4-D and kinetin (KIN).
The experimental design was a randomized with five repetitions of three tubes (single explant
for test tube), totaling 15 tubes per treatment. The tubes were sealed with plastic wrap and
kept in a growth chamber under 16 h photoperiod and temperature of 25 ± 2 °C. For anatomic
characterization of callus formation process, explants were collected every two days from the
date of inoculation. The samples were fixed in FAA50 for 24 h and then stored in 70% alcohol
in the refrigerator until the time of the anatomical cuts. The material was cut longitudinally and
crosswise freehand, mounted on semi-permanent slides made with glycerin 50% seen and
photographed. The sheet has proven to be the best source of explant for callus formation in
various tested concentrations of plant growth regulators, and the stem, not regulators, to form
buds via direct organogenesis. Histological analysis showed that the regeneration of shoots in
S. chilensis occurred by direct pathway in stem without regulator, the resumption of meristematic
activity of preexisting buds and callus formation in leaves, promoted the development of somatic
embryos, by the dedifferentiation of the tissues.

Keywords: Embryogenesis callus, somatic embryogenesis, direct organogenesis, plant
micropropagation, plant growth regulators.